Bidden en vasten , vasastan

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Thuis & gt; & gt; Bidden en Vasten Bidden en Vasten Bidden en Vasten - Een Definitie bidden en Vasten kan gedefinieerd Worden del als een vrijwillige onthouding van voedsel reunió Het Doel om je scherp te stellen gebed op en Gemeenschap se encontró con Dios. Bidden en Vasten gaan vaak de la mano, es DIT maar niet Altijd geval Het. Je Kunt bidden Zonder te Vasten, en Kunt je Vasten Zonder te ordenado. Wanneer Deze twee Activiteiten Worden gecombineerd baño aan dioses glorie Worden opgedragen, bereiken zij hun maximale effectiviteit. Reserva por Het van een voor bepaalde tijd ordenado en Vasten es niet om een ​​manier Dios te manipuleren, zodat Hij zal verlangt doen wat jij. En plaats daarvan es Het veel Meer een kwestie van jezelf op scherpstellen Dios ES OP Hem vertrouwen voor de sterkte, de Voorziening en de wijsheid matriz hebt je nodig. Bidden en Vasten - Wat de Bijbel zegt Het Oude Testamento vereiste convidados en Vasten slechts bij één Gelegenheid, namelijk op de Grote Verzoendag (Jom Kipoer). Dit gebruik Werd "de vastendag" (Jeremia 36: 6) de "Het Vasten" (Handelingen 27: 9) genoemd. Mozes vastte 40 dagen es 40 nachten op-de-Berg Sinaí, Toen hij de van húmeda Dios ontving (Éxodo 34:28). Koning Josafat riep op tot Vasten en el talón Israël, Toen zij op Het despeje stonden puerta om de Moabieten en Ammonieten te Worden aangevallen (2 Kronieken 20: 3). De bevolking van Nineve reageerde op de prediking van Jona reunió Vasten en het dragen van rouwkleden (Jona 3: 5). Ordenado en Vasten Werd gedaan vaak en Van tijden Onrust de moeilijkheden. David vastte Toen hij Vernam dat Saul es Jonatan waren gedood (2 Samuel 1:12). Nehemia nam een ​​periode van convidados baño Vasten en acht Toen hij Vernam dat nog Jeruzalem corceles en lag Puin (nehemia 1: 4). Darío, De Koning van Perzië, vastte de hele nacht nadat hij gedwongen era om de Daniel en leeuwenkuil te gooien (Daniel 6:18). Bidden en Vasten komen ook voor in het Nieuwe Testamento. Anna "se ALTIJD en de Tempel, WAAR ze god dag en Nacht diende se reunieron en Vasten bidden" (Lucas 02:37). Johannes de Doper leerde zijn discipelen om te Vasten (Marcus 2:18). Jezus vastte 40 dagen es 40 nachten, voordat puerta Hij Satanás beproefd Werd (Matteus 4: 2). De gemeente en Antiochië vastte (Handelingen 13: 2) es zond Paulus en Bernabé vervolgens op hun Eerst zendingsreis (Handelingen 13: 3). Paulus en Bernabé Namen ook De Tijd om te ordenado en te Vasten voor de aanstelling van de Oudsten en de Kerken (Handelingen 14:23). Ordenado en Vasten - Vereist de Recomendable? Het Woord van Dios gebiedt gelovigen niet om specifiek tijd te besteden aan de combinatie van convidados en Vasten. Maar toch, invitan en Vasten iets wat que zeker zouden moeten doen. Veel te vaak ligt de nadruk van het convidados en Vasten op de onthouding van voedsel. En plaats daarvan es het Christelijk Vasten bedoeld om onze plasminógeno van de dingen van Deze Wereld af te wenden en onze gedachten op Dios concentreren TE. Vasten moet Altijd beperkt Worden tot een Vooraf bepaalde tijdsperiode, omdat een längere vastentijd onze lichamen Schade kan toebrengen. Vasten es niet om een ​​méthode onze lichamen te straffen en het niet moet ook gebruikt Worden del als een dieetmethode. Het es niet de bedoeling dat que Onze TIJD en ordenado en Vasten gebruiken om Gewicht te verliezen, maar veeleer om een ​​diepere Gemeenschap se encontró con Dios bereiken te. Puerta onze plasminógeno van de dingen van Deze Wereld af te van nemen puerta middel ordenado en Bijbels Vasten, kunnen que ons op beter scherpstellen Christus. Matteus 6: 16-18 stelt: "Wanneer jullie Vasten, zet dan niet zo'n sombría gezicht als De huichelaars, quiere zij doen dat om iedereen te laten Zien dat ze aan Het zijn Vasten Ik verzeker jullie:. Zij hebben hun Loon cols ontvangen. Maar del als jullie Vasten, se dan je gezicht en wrijf je hoofd en Olie conocido, zodat niemand ziet dat je aan Het Vasten doblada, alleen je Vader, mueren en verborgene Het es. en jullie Vader, die in het ziet verborgene, zal je ervoor belonen ". Ordenado en Vasten - Wat bereikt wordt ermee? Het doorbrengen van Tijd en ordenado en Vasten zal niet automatisch de Wensen vervullen van de mensen morir Vasten. Vasten de Vasten Geen, Dios belooft dat Hij onze gebeden alleen zal verhoren als, wij iets vragen wat overeenkomt reunieron Zijn Wil. 1 Juan 5: 14-15 vertelt excita:. "Wij kunnen complementos vol vertrouwen tot Dios wenden, en Zekerheid de dat hij naar ons luistert del als que dobladillo iets vragen dat en overeenstemming se cumple zijn Wil En omdat que weten dat hij naar ons luistert , wat que el dobladillo vragen ook, weten que Ook dat que alles al hebben gekregen wat que HEM hebben gevraagd ". En De Tijd van de profeet Jesaja klaagden de mensen dat zij moesten Vasten, maar niet dat Dios antwoordde op de manier matriz zij Wilden (Jesaja 58: 3-4). Jesaja reageerde hierop conocido de Boodschap dat Het uiterlijke vertoon van Vasten es mandado, Zonder de correcte houding in het Hart, es vruchteloos (Jesaja 58: 5-9). Azada kun jij weten de je wel volgens dioses Wil BIDT baño vasta? BIDT en gran jij dingen voor morir Dios EER en glorie brengen? Openbaart de Bijbel duidelijk dat wil dioses dit voor jou es? Als wij iets vragen dat niet Dios Eert de iets vragen dat niet overeenkomt reunió Zijn Wil voor onze levens, dan zal Hij complementos Clasificación WAAR geven que vragen OM, ongeacht de que Vasten. kunnen azada que weten wat dioses Wil es. Dios belooft ons wijsheid del te Geven del als er om que vragen. Jakobus 1: 5 vertelt excita: "?. Komt van een u wijsheid tekort Vraag Dios en el erom hij, die aan iedereen geeft, Zonder voorbehoud en Zonder verwijt, ZAL u wijsheid Geven" WAT DENK JIJ? - Wij hebben allemaal gezondigd en verdienen allemaal dioses oordeel. Dios. de Vader, stuurde Zijn eniggeboren Zoon om dat oordeel op Zich te nemen voor iedereen morir en gelooft Hem. Jezus. de Schepper en eeuwige Zoon van Dios, morir Zelf een zondeloos leven leidde, Hield zo veel van complementos dat Hij voor onze zonden stierf om zo de straf op Zich te nemen matriz wij verdienen. Volgens de Bijbel Werd Hij begraven en stond Hij op uit de Dood. Als jij DIT Werkelijk gelooft, en er je hart op vertrouwt del als Jezus en alleen je Más rojo puerta aanvaardt te zeggen: "Jezus es Heer", dan zul je van het oordeel Gered Worden de es conocido a Dios en eeuwigheid de doorbrengen Hemel. ¿Quieres ver tu Wat es Antwoord?

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La metformina (Reduluc) La metformina se usa para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. La metformina es un antidiabético biguanida. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que produce el hígado y los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. La metformina puede utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar metformina por vía oral con alimentos. Tomar metformina en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando metformina, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando metformina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de metformina, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar metformina. La metformina debe almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La metformina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use metformin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de metformina tiene insuficiencia cardíaca congestiva que es tratada por la medicina tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, cetona o ácido niveles en la sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o deshidratación severa usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal Usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con metformina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, o acidosis láctica si tiene vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia, o si usted está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con metformina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amilorida, cimetidina, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, fenotiazina (por ejemplo, clorpromazina) , fenitoína, sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si la metformina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Puede ocurrir mareo mientras esté tomando metformina. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La metformina puede utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. No beber grandes cantidades de alcohol mientras se utiliza metformina. Hable con su médico o profesional de la salud antes de tomar alcohol mientras se utiliza metformina. Informe a su médico o dentista que usted toma metformina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor o mientras se están activos. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la metformina. En caso de vómito o diarrea, que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted tiene diabetes. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y que toman metformina exactamente según lo prescrito, informe a su médico. La metformina no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma metformina junto con ciertos medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. La metformina comúnmente puede producir molestias de estómago, indigestión, náuseas, vómitos o diarrea al inicio del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. y los recuentos sanguíneos, se puede realizar mientras se utiliza metformina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. La metformina puede utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. La metformina no debe utilizarse en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de metformina durante el embarazo. No se sabe si la metformina se encuentra en la leche materna. No amamantar mientras está tomando metformina. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo, la metformina puede no funcionar tan bien. Si su nivel de azúcar en la sangre ha estado bajo el control y luego se vuelve difícil de manejar, póngase en contacto con su médico. No cambie la dosis de su medicamento sin consultar con su médico. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; gas; dolor de cabeza; indigestión; náusea; malestar estomacal; sabor metálico temporal; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor en el pecho o malestar; mareo o aturdimiento; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; latido cardiaco lento o irregular; somnolencia inusual; dolor de estómago inusual o persistente o malestar; cansancio o debilidad inusual. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Glucotrol XL Sólo $ 0,43 para COMPRAR píldora

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Amvaz opinión Amvaz Amvaz es un bloqueador de los canales de calcio que se utiliza principalmente para el dolor en el pecho. También llamada angina y la hipertensión. El calcio hace que el contrato arterias y convertirse en estrecho, mediante el bloqueo de la calcio, Amvaz ayuda a que el flujo de sangre en el corazón más suavemente. También relaja el músculo en las arterias para ayudar al corazón a bombear sangre. Además, reduce la presión arterial y aumenta el flujo sanguíneo a otras partes del cuerpo. El dolor de pecho se reduce en gran medida por el suministro adicional de sangre al corazón. Por lo general, el medicamento de elección en el tratamiento de la hipertensión y la angina de pecho, ayuda Amvaz el trato corazón con la hipertensión aumentando el flujo sanguíneo y la relajación de los músculos, por lo que el corazón no tiene que trabajar tan duro. Cualquier medicamento con receta o sin receta deben ser reportados a su médico antes de tomar Amvaz. Perscription medicamentos para el virus de la inmunodeficiencia humana o el SIDA. problemas de próstata, convulsiones, infecciones por hongos, infecciones bacterianas. o diuréticos podrían ser perjudiciales para su cuerpo si se toma con Amvaz. medicamentos a base de hierbas, suplementos Incluso naturales, grandes cantidades de calcio o vitaminas pueden alterar la eficacia de la medicación. Además, si el paciente ha tenido alguna vez la enfermedad enfermedad del hígado o del corazón esos órganos pueden verse debilitado y por lo tanto más susceptibles a los efectos dañinos Amvaz. Informe a su médico inmediatamente si ha tenido alguna vez alguna de esas enfermedades. Los pacientes que ya toman nitroglicerina para la angina puede continuar tomándolo cuando se prescribe Amvaz. La nitroglicerina puede tomarse con Amvaz sin efectos nocivos. Algunos efectos secundarios conocidos son: edema, mareos. dolor de cabeza. dolor de barriga. erupciones cutáneas, somnolencia, latidos irregulares. hinchazón de las manos y los pies, y cansancio excesivo. Estos son los efectos secundarios insignificantes que son comunes con la mayoría de los medicamentos. Los pacientes deben tener cuidado de no conducir después de tomada Amvaz debido a la somnolencia que viene con la toma de la medicación. Los efectos secundarios más graves incluyen dolor severo en el pecho, latidos cardíacos irregulares y desmayos. Si cualquiera de estos síntomas buscar atención médica inmediata. No hay ninguna prueba de que Amvaz es perjudicial para las mujeres embarazadas, pero si usted está embarazada o queda embarazada durante el tratamiento, informe a su médico como medida de precaución. Sólo tome Amvaz si los beneficios son mayores que los posibles riesgos para el feto. Una advertencia a las madres: los investigadores aún no han confirmado si el medicamento se pasa a través de la leche materna, por lo que como medida de precaución, las madres lactantes deben dejar de amamantar, mientras que en Amvaz. Amvaz comúnmente se distribuye bajo los nombres de Norvasc y Istin. Por lo general, disponible en 5-10 mg pastillas. Los médicos suelen recetar 5 mg al inicio del tratamiento y luego aumentar gradualmente la dosis si lo consideran conveniente. Amvaz por lo general es, en efecto, para un total de 24 horas, por lo que la dosis es por lo general todos los días. Al utilizar este medicamento, una dieta baja en sodio ayudará a la medicación con su curso de acción. Amvaz tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de amvaz es C20H25ClN2O5 • Química IUPAC es methylethyl2- (2-aminoethoxymethyl) -4- (2-clorofenil) -6- metil-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato • El peso molecular es 408.876 g / mol • Amvaz disponible. tabletas de 2,5 mg, comprimidos de 5 mg, 10 mg comprimidos Nombre genérico: Amlodipino Norvasc (amlodipino) Libre de revisión de pedido Todos los pedidos son elegibles para la revisión gratuita de nuestro médico. Obtendrá médico y rsquo; s asesoramiento sin cargo adicional. Ahorrar en el envío hacer varios pedidos en 24 horas y pague sólo un bajo precio de envío para todos sus pedidos. Su privacidad - nuestra preocupación Todos nuestros pedidos llegan en paquetes discretos sin marcar. Dejamos la descripción en blanco para su privacidad. Información para la prescripción de Norvasc (amlodipino): ¿Cuál es Norvasc (amlodipino)? Norvasc pertenece al grupo de medicamentos desnudar nombre de los bloqueadores de canales de calcio. Se indica para la dilatación de los vasos sanguíneos y haciendo más lento el latido del corazón con el fin de reducir la presión arterial y para disminuir el dolor de la angina de pecho. Norvasc (amlodipino) se prescribe para el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta) o angina (una condición caracterizada por la falta de oxígeno en el músculo del corazón debido a la obstrucción de las arterias). Norvasc (amlodipino) también puede ser prescrito para otros fines. Lo que es importante saber acerca de Norvasc? Antes de empezar a usar Norvasc, informe a su proveedor de healyhcare si tiene problemas de hígado o insuficiencia cardíaca congestiva. No beba alcohol mientras esté usando Norvasc (amlodipino), ya que puede provocar más bajada de tensión arterial e intensificar algunos de los síntomas de una reacción adversa al medicamento. Si está utilizando Norvasc (amlodipino) para el tratamiento de la hipertensión arterial, no se debe dejar de tomarlo incluso si su condición mejora. Puede ser necesario tomar medicamentos para la presión arterial por toda su vida. Puede que tenga que combinar el tratamiento con Norvasc (amlodipino) con dieta, ejercicio, control de peso y otros medicamentos. Seguir el programa recomendado por su médico con mucho cuidado. Debe informar a su médico si usted está usando cualquier otro medicamento corazón o la presión arterial. Cuando comienza a utilizar el medicamento o en caso de sobredosis, el dolor de la angina puede intensificar. Si su dolor de pecho es muy fuerte o si está empeorando, llame a su proveedor de atención médica. ¿Cómo debe Norvasc (amlodipino) pueden utilizar? Siga las indicaciones de su médico y las instrucciones que vienen con el medicamento con cuidado. No cambie su dosis y no utilizar Norvasc (amlodipino) por un período más largo de lo recetado. El medicamento generalmente se usa una vez al día. Su médico puede ajustar su dosis para asegurarse de que está recibiendo el máximo beneficio del tratamiento. Cuando comienza a utilizar el medicamento o en caso de sobredosis, el dolor de la angina puede intensificar. Si su dolor de pecho es muy fuerte o si está empeorando, llame a su proveedor de atención médica. Puede que tenga que combinar el tratamiento con Norvasc (amlodipino) con dieta, ejercicio, control de peso y otros medicamentos. Siga el programa de tratamiento recomendado por su médico con mucho cuidado. Si está utilizando Norvasc (amlodipino) para el tratamiento de la hipertensión arterial, no se debe dejar de tomarlo incluso si su condición mejora. La hipertensión arterial puede no tienen síntomas y puede que no sea capaz de entender si su presión arterial es alta. Puede ser necesario tomar medicamentos para la presión arterial por toda su vida. Mantenga Norvasc (amlodipino) a temperatura ambiente protegido del calor, la luz y la humedad. ¿Qué efectos secundarios que podría Norvasc (amlodipino) causa? Usted debe buscar atención médica de emergencia si tiene alguno de los siguientes síntomas de alergia: dificultad para respirar; urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico si presenta cualquiera de las siguientes condiciones de gravedad: lento, rápido o fuertes latidos del corazón; hinchazón de las manos, tobillos o pies; Dolor de pecho; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); entumecimiento, ardor, dolor o sensación de hormigueo; sentir que se puede desmayar; o moretones o sangrado fácil, debilidad inusual. Norvasc (amlodipino) también puede causar efectos secundarios menos graves: mareo, sensación de girar; sed, aumento de la sudoración, sequedad de boca; orinar más de lo habitual; calor o enrojecimiento debajo de la piel; náuseas, vómitos, dolor de estómago, pérdida del apetito; cambios de peso; dolor de cabeza; diarrea, estreñimiento; problemas para dormir (insomnio); sueños extraños; somnolencia, depresión, nerviosismo; sarpullido leve o picazón; o dolor en las articulaciones o los músculos. Norvasc (amlodipino) también puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún efecto secundario dolorosas o poco comunes. OneMedStore farmacia en línea ofrece para comprar medicamentos de venta con receta en línea, los medicamentos genéricos, péptidos de investigación. En nuestra farmacia en línea se puede encontrar una gran cantidad de medicamentos con receta a precios de descuento. Norvasc Comprar Norvasc (amlodipino) Norvasc (amlodipino) es un antagonista del calcio usado para controlar la presión arterial alta o angina (dolor de pecho). La reducción de la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas renales. guía del medicamento sobre Norvasc (amlodipino) nombre de marca: Nombre genérico Norvasc: Amlodipino ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Norvasc? No deje de tomar Norvasc sin antes consultar con su médico, aun cuando empiece a sentirse mejor. Si deja de tomar el medicamento, su condición puede empeorar. Norvasc pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Norvasc relaja (ensancha) los vasos sanguíneos (venas y arterias), lo que hace que sea más fácil para que el corazón bombee y reducir su carga de trabajo. Norvasc se utiliza para tratar la hipertensión (presión arterial alta) y para el tratamiento de la angina de pecho (dolor en el pecho). Norvasc también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Norvasc? Antes de tomar Norvasc, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado; u otra enfermedad de los vasos sanguíneos o del corazón, como el síndrome del seno enfermo, estenosis aórtica, insuficiencia cardíaca, presión arterial baja, o enfermedad de las arterias coronarias. Puede no ser capaz de tomar Norvasc, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. Norvasc es clasificado por la FDA embarazo categoría C. Esto significa que no se sabe si Norvasc dañará al bebé nonato. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Norvasc pasa a la leche materna. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. Si usted tiene más de 65 años de edad, es más probable que note los efectos secundarios de Norvasc. Su médico puede prescribir una dosis más baja de este medicamento. ¿Cómo debo tomar Norvasc? Tome Norvasc exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. No deje de tomar Norvasc sin antes consultar con su médico, aun cuando empiece a sentirse mejor. Si deja de tomar el medicamento, su condición puede empeorar. Norvasc almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de Norvasc incluyen mareos, debilidad, dolor de pecho, dificultad para respirar, desmayos, ritmo cardíaco inusualmente rápido o lento, coma, dificultad para hablar, y confusión. ¿Qué debo evitar al tomar Norvasc? Siga las recomendaciones de su médico acerca de la dieta o el ejercicio. Tenga cuidado al levantarse o sentarse después de estar acostado, especialmente si se despierta durante la noche. Usted puede sentir mareos al cambiar de posición. Use el alcohol con cuidado. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial e incrementar la somnolencia y el mareo al tomar Norvasc. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Norvasc? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Norvasc y ponerse en contacto con su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia: una reacción alérgica (dificultad al respirar, cierre de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas) ; inusualmente rápido o latido cardiaco lento; Dolor de pecho; mareo o desmayo; psicosis; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o hinchazón de las piernas o los tobillos. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Norvasc y hable con su médico si experimenta fatiga o cansancio; dolor de cabeza; insomnio; sueños vívidos o anormales; lavado; dolor abdominal; náuseas, diarrea, o estreñimiento; o el aumento o dificultad para orinar. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Norvasc? Informe a su médico si está tomando otros medicamentos para el corazón. Norvasc puede agravar los efectos de otros medicamentos para el corazón. Otros medicamentos también pueden interactuar con Norvasc o empeorar su condición. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre, incluyendo los productos herbarios. La orden libre opinión Opiniones Nuestro médico de su pedido en línea de forma gratuita, y no hay ningún precio de la consulta del médico. Ahorrar en el envío de Compra tantos elementos como desee dentro de las 24 horas período de tiempo, y pagar sólo un bajo precio de envío. envases discretos Todos los pedidos llegan en paquetes discretos sin marcar. Dejamos la descripción del envío en blanco. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Norvasc? No deje de tomar Norvasc sin consultar a su médico en primer lugar, aun cuando empiece a sentirse mejor. Si deja de tomar el medicamento, su condición puede empeorar. Norvasc pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Norvasc relaja (ensancha) los vasos sanguíneos (venas y arterias), lo que hace que sea más fácil para que el corazón bombee y reducir su carga de trabajo. Norvasc se utiliza para tratar la hipertensión (presión arterial alta) y para el tratamiento de la angina de pecho (dolor en el pecho). Norvasc también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Norvasc? Antes de tomar Norvasc, informe a su médico si usted tiene enfermedad del higado; o otra enfermedad del corazón o los vasos sanguíneos, tales como el síndrome del seno enfermo, estenosis aórtica, insuficiencia cardíaca, presión arterial baja o enfermedad de las arterias coronarias. Si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente, es posible que no sea capaz de tomar Norvasc, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. No tome este medicamento sin consultar a su médico primero si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. Norvasc es clasificado por la FDA embarazo categoría C. Esto significa que no se sabe si Norvasc dañará al bebé nonato. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. No se sabe si Norvasc pasa a la leche materna. Si usted tiene más de 65 años de edad, es más probable que note los efectos secundarios de Norvasc. 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Los síntomas de una sobredosis de Norvasc incluyen mareos, dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad, desmayos, ritmo cardíaco inusualmente rápido o lento, coma, dificultad para hablar y confusión. ¿Qué debo evitar al tomar Norvasc? Siga las recomendaciones de su médico acerca de la dieta o el ejercicio. Tenga cuidado al levantarse o sentarse después de estar acostado, especialmente si se despierta durante la noche. Usted puede sentir mareos al cambiar de posición. Use el alcohol con cuidado. El alcohol puede reducir aún más la presión arterial e incrementar la somnolencia y el mareo al tomar Norvasc. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Norvasc? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Norvasc y ponerse en contacto con su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia: una reacción alérgica (dificultad al respirar, cierre de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas); inusualmente rápido o latido cardiaco lento; mareo o desmayo; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o hinchazón de las piernas o los tobillos. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Norvasc y hable con su médico si siente fatiga o cansancio; sueños vívidos o anormales; náuseas, diarrea o estreñimiento; o aumentado o dificultad para orinar. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Norvasc? Informe a su médico si está tomando otros medicamentos para el corazón. Norvasc puede agravar los efectos de otros medicamentos para el corazón. Otros medicamentos también pueden interactuar con Norvasc o empeorar su condición. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre, incluyendo los productos herbarios. Genericdoctor es una empresa que yo realmente puedo recomendar de todo corazón. Ahora soy un cliente satisfecho desde hace varios años. No sólo son los más baratos de internet, pero que siempre tratan de obtener el medicamento ordenado que lo más rápido posible. El último fin de Bangkok tomó sólo unos pocos días, fue realmente increíble lo rápido que estaban allí las mercancías. Y lo más importante, y a diferencia de otras empresas, si hay preguntas, Genericdoctor siempre trata de ayudar a usted, el cliente y responde con rapidez y de una manera profesional. 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Comprar Ciletin (Pletal) Sin Receta Ciletin (Pletal) Descripción Ciletin es un inhibidor de la fosfodiesterasa de tipo 3. Ciletin Actúa dilatando las arterias que suministran sangre a las piernas y también disminuye la capacidad de las plaquetas (partículas en la sangre que participan en la coagulación de la sangre) que permanecer juntos. El nombre genérico de Ciletin es cilostazol. Ciletin también se conoce como cilostazol, Pletoz. La marca registrada de Ciletin es Ciletin. Ciletin (Pletal) Dosis Ciletin está disponible en: 50mg Dosis Bajas Dosis de 100 mg Estándar Tome Ciletin por vía oral por lo menos 30 minutos antes o 2 horas después de comer. No comer pomelo o zumo de pomelo mientras se toma Ciletin. Los efectos de Ciletin no son inmediatos. Aunque puede experimentar los beneficios de la Ciletin 2 a 4 semanas después de comenzar el tratamiento, el tratamiento de hasta 12 semanas puede ser necesario antes de Ciletin entra en vigor. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Ciletin repente. Ciletin (Pletal) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Ciletin (Pletal) Sobredosis Si una sobredosis Ciletin y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Ciletin (Pletal) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Ciletin (Pletal) Efectos secundarios Ciletin tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: heces anormales dolor de espalda distensión abdominal o hinchazón de tobillos, pies o manos Diarrea mareo sensación de un movimiento giratorio gas dolor de cabeza aumento de la tos indigestión infección dolores musculares náusea nariz que moquea dolor de garganta dolor de estómago hinchazón de las piernas y los pies Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Ciletin: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) heces negras y alquitranadas latido del corazón rápido o irregular golpeando en el pecho hemorragias o hematomas inusuales material que parece café molido vómitos Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Ciletin (Pletal) Contraindicaciones No tome Ciletin si usted es alérgico a Ciletin componentes. Tenga mucho cuidado con Ciletin si está embarazada, planea quedar embarazada. No se sabe si Ciletin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Ciletin. No tome Ciletin si tiene insuficiencia cardíaca. Informe a su médico o dentista que usted toma Ciletin antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Ciletin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todos los proveedores y de laboratorio citas de atención médica. Evitar la conducción de la máquina. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Ciletin. Ciletin (Pletal) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Ciletin? R: Ciletin reduce los ataques de claudicación intermitente (dolor, calambres, entumecimiento o debilidad en el pie, la cadera, el muslo, o los glúteos) que puede ocurrir después de caminar. Q: ¿Cuáles son las marcas y nombres genéricos? R: El nombre generico de Ciletin es cilostazol. La marca registrada de Ciletin es Ciletin. Q: ¿Cómo Ciletin debe ser administrado? A: La administración oral. Q: ¿Qué debo hacer, si me perdí la dosis? R: En caso de que falte la dosis Ciletin, tome la dosis que falta lo más pronto posible. Si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Q: ¿De qué manera operan Ciletin? R: Ciletin es un inhibidor de la fosfodiesterasa de tipo 3. Ciletin Actúa dilatando las arterias que suministran sangre a las piernas y también disminuye la capacidad de las plaquetas (partículas en la sangre que participan en la coagulación de la sangre) que permanecer juntos. Comprar Ciletin (Pletal) en línea, comprar Ciletin (Pletal) en línea sin receta, comprar Ciletin (Pletal) sin receta, comprar Ciletin (Pletal) barato, comprar Ciletin (Pletal) sin receta, comprar Ciletin (Pletal) de Canadá, comprar Ciletin (Pletal) Canadá, orden Ciletin (Pletal) en línea, para Ciletin (Pletal) en línea sin receta comprar Ciletin (Pletal) sin receta, Ciletin (Pletal) píldora por vía oral

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Augmentin Augmentin es el nombre comercial de un fármaco de combinación de antibióticos que contienen amoxicilina y clavulanato de potasio. Se usa para tratar infecciones bacterianas en las vías respiratorias, tales como una infección en los senos o neumonía. También está disponible en una formulación extra fuerte (Augmentin ES), una fórmula de liberación prolongada (Augmentin XR), y bajo el nombre de marca Amoclan. La amoxicilina es un antibiótico de penicilina que mata las bacterias mediante el bloqueo de la producción de una sustancia química que los gérmenes necesitan para construir sus paredes celulares. Clavulanato es una sustancia química que ayuda a superar los antibióticos resistencia a los antibióticos de algunas bacterias. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Augmentin en 1984. GlaxoSmithKline es uno de varios fabricantes que la producen. Advertencias Augmentin Augmentin puede causar una forma grave de la diarrea llamada Clostridium difficile diarrea - asociado (CDAD). Se caracteriza por heces blandas, acuosas con un olor inusual falta. Si no se trata rápidamente, CDAD causa deshidratación y puede causar sepsis en los casos graves. Ya que la deshidratación puede alterar sus niveles de sodio y potasio, que puede tener temblores, sentirse débil, tener latidos irregulares, o los tres. Augmentin, al igual que otros antibióticos de penicilina, puede causar una reacción alérgica grave y potencialmente mortal llamada anafilaxia. Si usted es sensible a ella, puede estallar en las colmenas, tiene dificultad para respirar, y la boca, las encías y la garganta puede hincharse. No tome Augmentin si es alérgico a éste o cualquiera de los ingredientes en el mismo. Evitar Augmentin si usted ha tenido una reacción alérgica a otro antibiótico penicilina o beta-lactámicos fármaco antibacteriano. Hable con su médico antes de tomar Augmentin si: Augmentin y Embarazo La mayoría de los médicos consideran Augmentin generalmente seguros para tomar durante el embarazo. Sin embargo, hable con su médico si está embarazada o planea quedar embarazada o está amamantando antes de tomar este medicamento. Tomar Augmentin durante el embarazo puede reducir el nivel de estrógenos. Puesto que disminuye los niveles de estrógeno, Augmentin hace que las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Si usted está tomando anticonceptivos orales, considere el uso de un formulario de reserva de anticonceptivos mientras está tomando Augmentin y durante unas semanas después. Augmentin se puede hacer pasar a un bebé que es amamantado por la leche materna, aunque se considera seguro. No obstante, hablar con sus médicos sobre los riesgos de tomar Augmentin antes de amamantar. Informe a su médico y farmacéutico acerca de todos los medicamentos que esté tomando. Esto incluye recetas y medicamentos de venta sin receta (OTC), vitaminas y otros suplementos dietéticos (batidos nutricionales, proteínas en polvo, etc.), los remedios herbarios, y las drogas ilegales y recreativas. No debe tomar Augmentin si ha de recibir tratamiento con Theracys (BCG intravesical en vivo) o ha recibido Vivotif (vacuna contra la fiebre tifoidea oral viva). Augmentin interactúa con muchos medicamentos y varios debe tomarse con precaución. Éstas incluyen: La exenatida (Byetta, BYDUREON) La cloroquina (Aralen) El metotrexato (Rheumatrex, Trexall) Citrato de magnesio (Citroma) La warfarina (Coumadin, Jantoven) inhibidores de la bomba de protones (IBP), como por ejemplo, como el omeprazol (Prilosec), esomeprazol (Nexium), rabeprazol (Aciphex), y dexlansoprazol (Dexilant) Los antibióticos de tetraciclina, como tetraciclina o doxiciclina (Vibramycin) Tramadol (Ultram, Ultracet) Micofenolato mofetil (CellCept) El bupropión (Aplenzin, Contrave, Forfivo XL, Wellbutrin, Zyban) Augmentin y alcohol Debido a que tanto Augmentin y el alcohol pueden causar mareos y somnolencia, utilizando los dos juntos podrían empeorar estos efectos. Evitar o limitar beber mientras esté tomando Augmentin. Augmentin y zumo de pomelo Evitar el jugo de toronja mientras esté tomando Augmentin. Los científicos no saben si el hígado descompone Augmentin la misma manera que lo hace el zumo de pomelo. Augmentin Dosis Augmentin está disponible en forma de tabletas o líquido. Para evitar el malestar estomacal, puede tomarlo con las comidas o un bocadillo. Los comprimidos contienen diferentes dosis de amoxicilina, pero el mismo 125 miligramos (mg) de dosis de clavulanato de potasio,. Augmentin comprimidos vienen en los siguientes puntos fuertes: Augmentin ES líquido contiene ya sea 600 mg de amoxicilina y 42,9 mg de clavulanato por 5 mililitros (ml), o 400 mg de amoxicilina y 57 mg de clavulanato por cada 5 ml. Augmentin XR comprimidos de liberación prolongada contiene 1,000 mg o 1 gramo (g) de amoxicilina y 62,5 mg de clavulanato. En general, usted no debe tomar más de 1200 mg de amoxicilina en Augmentin por kilogramo (kg) de peso corporal al día. El médico también puede prescribir un jarabe de Augmentin si usted o alguien que usted cuida tiene dificultad para tragar píldoras. Al igual que con todos los antibióticos, asegúrese de terminar de tomar toda la cantidad de medicamento que su médico le receta, aunque se sienta mejor. Augmentin y niños El médico de su hijo puede recetar un jarabe de Augmentin, que un farmacéutico hará a partir de un polvo que contiene amoxicilina y ácido clavulánico. El médico basa la dosis prescrita en el peso de su hijo. Una dosis de 5 ml contiene las siguientes cantidades de amoxicilina y ácido clavulánico: 200 mg / 28 mg 400 mg / 57 mg 125 mg / 31,25 mg 250 mg / 62,5 mg Augmentin Sobredosis Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. Augmentin la falta de dosis Si se olvida una dosis de Augmentin, trate de tomarla tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome dos dosis de Augmentin al mismo tiempo.

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Las cápsulas de clindamicina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la clindamicina HCl y otros fármacos antibacterianos, HCl de clindamicina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo HCl de clindamicina y puede variar en severidad de la diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, lo que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. Dado que la terapia de HCl de clindamicina se ha asociado con colitis severa que puede terminar fatalmente, lo que debería reservarse para las infecciones graves en los que los agentes antimicrobianos son menos tóxicos apropiado, como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. No debe utilizarse en pacientes con infecciones bacteriales como la mayoría de las infecciones del tracto respiratorio superior. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Clindamicina cápsulas Descripción hidrocloruro de clindamicina es la sal de hidrocloruro hidratado de clindamicina. La clindamicina es un antibiótico semisintético producido por un 7 (S) - cloro-sustitución de la 7 (R) grupo hidroxilo de la lincomicina compuesto original. cápsulas de clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de clindamicina USP contienen equivalente a 150 mg o 300 mg de clindamicina. Los ingredientes inactivos: 150 mg y ndash; almidón de maíz, FD & amp; C no.1 azul, FD & amp; C amarillo. 5, gelatina, lactosa, estearato de magnesio, talco y dióxido de titanio; 300 mg y ndash; almidón de maíz, FD & amp; C no azul. 1, gelatina, lactosa, estearato de magnesio, talco y dióxido de titanio. La fórmula estructural se representa a continuación: El nombre químico de hidrocloruro de clindamicina es metilo 7-cloro-6,7,8-tridesoxi-6- (1-metil-trans -4-propil-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -1-tio-L - treo - y alfa; - D - galacto - octopyranoside monoclorhidrato. Las cápsulas de clindamicina - Farmacología Clínica Farmacología humana estudios a nivel de suero con una dosis oral de 150 mg de clorhidrato de clindamicina en 24 voluntarios adultos normales mostraron que la clindamicina se absorbe rápidamente tras la administración oral. Un nivel medio sérica máxima de 2.50 mcg / ml se alcanzó en 45 minutos; los niveles en suero promedio de 1,51 mcg / ml a las 3 horas y 0,70 mcg / ml a las 6 horas. La absorción de una dosis oral es prácticamente completa (90%), y la administración concomitante de alimentos no modifica sensiblemente las concentraciones séricas; los niveles en suero han sido uniforme y predecible de persona a persona y la dosis a la dosis. estudios de nivel en suero después de varias dosis de clorhidrato de clindamicina de hasta 14 días no muestran ninguna evidencia de acumulación o la alteración del metabolismo del fármaco. Las dosis de hasta 2 gramos de clindamicina por día durante 14 días han sido bien tolerada por los voluntarios sanos, a excepción de que la incidencia de efectos secundarios gastrointestinales es mayor con las dosis más altas. Las concentraciones de clindamicina en el suero aumentaron linealmente con el aumento de dosis. Los niveles en suero superiores a la MIC (concentración inhibitoria mínima) para la mayoría de los organismos indicados durante al menos seis horas después de la administración de las dosis normalmente recomendada. La clindamicina se distribuye ampliamente en los fluidos corporales y tejidos (incluidos los huesos). No hay niveles significativos de clindamicina se alcanzan en el líquido cefalorraquídeo, incluso en presencia de meninges inflamadas. La vida media biológica media es de 2,4 horas. Aproximadamente el 10% de la bioactividad se excreta en la orina y el 3,6% en las heces; el resto se excreta en forma de metabolitos bioinactive. Insuficiencia renal Vida media en suero de la clindamicina se incrementa ligeramente en pacientes con función renal notablemente reducida. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces en la eliminación de clindamicina a partir del suero. Uso en ancianos Los estudios farmacocinéticos en voluntarios ancianos (61 y ndash; 79 años) y adultos jóvenes (18 y ndash; 39 años) indican que la edad por sí sola no altera la farmacocinética de clindamicina (el aclaramiento, la semivida de eliminación, volumen de distribución, y el área bajo la curva de concentración-tiempo del suero ) después de la administración IV de fosfato de clindamicina. Después de la administración oral de clorhidrato de clindamicina, la semivida de eliminación se aumenta a aproximadamente 4,0 horas (rango de 3.4 y ndash; 5,1 h) en ancianos en comparación con 3,2 horas (rango 2.1 y ndash; 4,2 h) en los adultos más jóvenes. El grado de absorción, sin embargo, no es diferente entre los grupos de edad y no alteración de dosificación es necesario para los ancianos con función hepática normal y normal de la función renal (ajustada por edad) 1. Microbiología Mecanismo de acción La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la ARN 23S de la subunidad 50S del ribosoma. La clindamicina es bacteriostático. La resistencia a la clindamicina es más frecuentemente causada por la modificación de las bases específicas del ARN ribosomal 23S. La resistencia cruzada entre la clindamicina y lincomicina se ha completado. Debido a que los sitios de unión para estos fármacos antibacterianos se superponen, la resistencia cruzada veces se observa entre los macrólidos y lincosamidas, estreptogramina B. La resistencia a macrólidos inducible a clindamicina se produce en algunas cepas de bacterias resistentes a macrólidos. aislamientos resistentes a macrólidos de estafilococos y estreptococos beta-hemolíticos. deben ser examinados para la inducción de resistencia a clindamicina mediante la prueba D-zona. La clindamicina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas, como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Streptococcus pyogenes Clostridium perfringens Fusobacterium necrophorum de Fusobacterium nucleatum Peptostreptococcus anaerobius melaninogénica Prevotella Al menos el 90% de los microorganismos que figuran a continuación de exposiciones en las concentraciones mínimas inhibitorias in vitro (MIC) menor o igual a la clindamicina susceptibles punto de interrupción MIC para los organismos de un tipo similar a los que se muestran en la Tabla 1. Sin embargo, la eficacia de la clindamicina en el tratamiento clínico infecciones debidas a estos microorganismos no se ha establecido en ensayos clínicos adecuados y bien controlados. Staphylococcus epidermidis (meticilina - cepas sensibles) Streptococcus agalactiae Streptococcus mitis Anginosus oralis Streptococcus Streptococcus Actinomyces israelii Clostridium clostridioforme Eggerthella lenta Finegoldia (Peptostreptococcus) Micromonas magna (Peptostreptococcus) micros Prevotella bivia Prevotella intermedia Propionibacterium acnes Métodos de pruebas de sensibilidad Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe proporcionar acumulada en los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro para medicamentos antimicrobianos utilizados en hospitales y áreas de práctica local para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección de un fármaco antibacteriano para el tratamiento. técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs se deben determinar usando un 2,3 estandarizado método de ensayo (caldo y / o agar).Los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. Las técnicas de difusión Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también pueden proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinada utilizando un método normalizado de 2,5 Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 2 mcg de clindamicina para probar la susceptibilidad de las bacterias a la clindamicina. Los puntos de corte de difusión del disco se proporcionan en la Tabla 1. Las técnicas anaerobias Para las bacterias anaeróbicas, la susceptibilidad a la clindamicina puede ser determinada por un método de ensayo normalizado 2,4. Los valores de CIM obtenidos deben interpretarse de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. Tabla 1. Criterios de prueba de susceptibilidad de interpretación de clindamicina Susceptibilidad criterios de interpretación Un informe de Susceptible (S) indica que el fármaco antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el medicamento antimicrobiano alcanza la concentración generalmente alcanzable en el sitio de la infección Un informe del compuesto intermedio (I) indica que el resultado debe considerarse equívoca, y, si el microorganismo no es completamente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los factores técnicos pequeños, no controlados causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente (R) indica que el fármaco antimicrobiano no es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el fármaco antimicrobiano alcanza la concentración normalmente pueden conseguirse en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. Control de calidad procedimientos de prueba de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de los individuos que realizan la prueba. 2,3,4,5 polvo de clindamicina Norma debe proporcionar los rangos de CMI en la Tabla 2. Para la técnica de difusión en disco con el disco de clindamicina mcg 2 deberían alcanzarse los criterios establecidos en la Tabla 2. Tabla 2. Control de Calidad Aceptable Rangos de clindamicina Los rangos de control de calidad aceptable Rango de concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) Rango de difusión con discos (Zona Diámetros en mm) ATCC & registro; es una marca registrada de la Colección Americana de Cultivos Tipo * Enterococcus faecalis se ha incluido en esta tabla sólo con fines de control de calidad. &daga; Control de calidad para C. difficile se realiza utilizando el método de dilución en agar solamente, todos los otros anaerobios obligados pueden ensayarse por cualquiera de microdilución en caldo o los métodos de dilución en agar. Enterococcus faecalis ATCC 29212 * Indicaciones y uso de clindamicina Cápsulas La clindamicina está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por bacterias anaerobias susceptibles. La clindamicina también está indicado en el tratamiento de infecciones graves por cepas sensibles de estreptococos, neumococos y estafilococos. Su uso debe reservarse para los pacientes alérgicos a la penicilina u otros pacientes para los que, a juicio del médico, una penicilina es inapropiada. Debido al riesgo de colitis, como se describe en la advertencia en caja. antes de seleccionar la clindamicina, el médico debe considerar la naturaleza de la infección y la idoneidad de alternativas menos tóxicas (por ejemplo, eritromicina). Anaerobios: infecciones graves del tracto respiratorio tales como empiema, neumonitis anaeróbico, y absceso pulmonar; grave de la piel y tejidos blandos; septicemia; infecciones intra-abdominales como peritonitis y abscesos intraabdominales (típicamente como resultado de residente organismos anaerobios en el tracto gastrointestinal normal); infecciones de la pelvis femenina y el tracto genital, tales como endometritis, no gonocócica absceso tubo-ovárico, celulitis pélvica, y la infección del tracto vaginal postquirúrgica. Los estreptococos: infecciones de las vías respiratorias graves; grave de la piel y tejidos blandos. Los estafilococos: infecciones de las vías respiratorias graves; grave de la piel y tejidos blandos. Los neumococos: infecciones de las vías respiratorias graves. Los estudios bacteriológicos deben llevarse a cabo para determinar los microorganismos causales y su susceptibilidad a clindamicina. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la clindamicina HCl y otros fármacos antibacterianos, clindamicina HCl sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones clorhidrato de clindamicina está contraindicada en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a los preparados que contienen clindamicina o lincomicina. advertencias Clostridium difficile Diarrea Asociada diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo HCl de clindamicina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, lo que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Anafiláctico y reacciones graves de hipersensibilidad Se han reportado shock anafiláctico y reacciones anafilácticas (ver Reacciones adversas). reacciones de hipersensibilidad graves, incluyendo reacciones graves en la piel, tales como necrólisis epidérmica tóxica (NET), reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), algunos con desenlace fatal, se ha informado (ver Reacciones adversas) . En caso de una reacción de hipersensibilidad anafiláctica tales o grave, interrumpir el tratamiento de forma permanente y la terapia apropiada instituto. Una cuidadosa investigación debe hacerse en relación con las sensibilidades anteriores a las drogas y otros alergenos. Uso de la meningitis Desde clindamicina no se difunde adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo, el fármaco no se debe utilizar en el tratamiento de la meningitis. precauciones General Examen de la experiencia hasta la fecha sugiere que un subgrupo de pacientes mayores con enfermedad grave asociada puede tolerar la diarrea menos bien. Cuando clindamicina está indicado en estos pacientes, deben ser controlados cuidadosamente por el cambio en la frecuencia de las deposiciones. clorhidrato de clindamicina debe prescribirse con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. clorhidrato de clindamicina debe prescribirse con precaución en individuos atópicos. procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica. El uso de clorhidrato de clindamicina en ocasiones da lugar a crecimiento excesivo de organismos no susceptibles - en particular levaduras. En caso de producirse sobreinfecciones, las medidas apropiadas deben ser tomadas como se indica por la situación clínica. modificar la dosis de clindamicina puede no ser necesario en pacientes con enfermedad renal. En pacientes con enfermedad hepática moderada a severa, la prolongación de la vida media de la clindamicina se ha encontrado. Sin embargo, se postuló a partir de estudios que cuando se administra cada ocho horas, la acumulación rara vez debe ocurrir. Por lo tanto, la modificación de la dosis en pacientes con enfermedad hepática puede no ser necesario. Sin embargo, las determinaciones de enzimas hepáticas periódicas deben realizarse en el tratamiento de pacientes con enfermedad hepática grave. Los 150 mg cápsulas contienen FD & amp; C amarillo. 5 (tartrazina) que puede provocar reacciones de tipo alérgico (incluyendo asma bronquial) en ciertos individuos susceptibles. A pesar de que la incidencia global de FD & amp; C amarillo. 5 (tartrazina) la sensibilidad en la población general es baja, se observa con frecuencia en pacientes que también tienen hipersensibilidad a la aspirina. La prescripción de HCl de clindamicina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo HCl de clindamicina sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando la clindamicina HCl se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por la clindamicina HCl u otros fármacos antibacterianos en el futuro. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Pruebas de laboratorio Durante el tratamiento prolongado, el hígado y los riñones pruebas de función periódicas y los recuentos sanguíneos se deben realizar. Interacciones con la drogas La clindamicina ha demostrado tener propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben estos medicamentos. El antagonismo se ha demostrado entre la clindamicina y la eritromicina in vitro. Debido a la posible importancia clínica, estos medicamentos no deben administrarse simultáneamente. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios a largo plazo en animales no se han realizado con clindamicina para evaluar el potencial carcinogénico. Las pruebas de genotoxicidad realizados incluyeron un ensayo de micronúcleos de rata y un ensayo de reversión de Ames Salmonella. Ambas pruebas fueron negativas. Los estudios de fertilidad en ratas tratadas por vía oral con hasta 300 mg / kg / día (aproximadamente 1,6 veces la dosis más alta recomendada para adultos humana basada en mg / m2) no revelaron ningún efecto sobre la fertilidad o capacidad de servicio. El embarazo Categoría B del embarazo En los ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer trimestres, no se ha asociado con una mayor frecuencia de anomalías congénitas. Clindamicina debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo sólo si es claramente necesario. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de reproducción realizados en ratas y ratones utilizando dosis orales de clindamicina hasta 600 mg / kg / día (3,2 y 1,6 veces la dosis más alta recomendada humano adulto basan en mg / m 2. respectivamente) o dosis subcutáneas de clindamicina hasta 250 mg / kg / día (1,3 y 0,7 veces la dosis más alta humano adulto recomendados en base a mg / m2, respectivamente) no revelaron evidencia de teratogenicidad. Las madres lactantes La clindamicina se ha reportado que aparecen en la leche materna en el intervalo de 0,7 a 3,8 mcg / ml. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, clindamicina no debe ser tomada por las madres lactantes. uso pediátrico Cuando clorhidrato de clindamicina se administra a la población pediátrica (menor de 16 años), un seguimiento adecuado de las funciones del sistema de órganos es deseable. uso geriátrico Los estudios clínicos de clindamicina no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más de edad para determinar si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Sin embargo, otras experiencias clínicas reportado indica que la colitis asociada a antibióticos y la diarrea (por Clostridium difficile), asociados a la mayoría de los antibióticos son más frecuentes en las personas mayores (& gt; 60 años) y pueden ser más graves. Estos pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente para el desarrollo de la diarrea. Los estudios farmacocinéticos con clindamicina no han mostrado diferencias clínicamente importantes entre sujetos jóvenes y ancianos con función hepática normal y la función renal normal (ajustada por edad) después de la administración oral o intravenosa. Reacciones adversas Las siguientes reacciones han sido reportados con el uso de clindamicina. Infecciones e infestaciones La colitis por Clostridium difficile Gastrointestinal dolor abdominal, colitis pseudomembranosa, esofagitis, náuseas, vómitos y diarrea (ver recuadro de advertencia). El inicio de los síntomas de la colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento antibacteriano (ver Advertencias). úlcera esofágica ha sido reportado. Un sabor desagradable o metálico ha sido reportado después de la administración oral. Las reacciones de hipersensibilidad Leve generalizada morbiliformes similar a moderada (maculopapulares) erupciones en la piel son las reacciones adversas más frecuentes. erupciones vesiculobullosa, así como urticaria, se han observado durante la terapia de drogas. reacciones graves en la piel, tales como necrólisis epidérmica tóxica, algunos con desenlace fatal, se ha informado (ver Advertencias). También se han reportado casos de aguda generalizada Exantemática Pustulosis (PEGA), eritema multiforme, síndrome de algunos de Stevens-Johnson asemeja, shock anafiláctico, reacción anafiláctica y la hipersensibilidad. Piel y las mucosas Prurito, se ha informado de la vaginitis, angioedema y casos raros de dermatitis exfoliativa. (Véase Reacciones de hipersensibilidad.) Hígado Ictericia y anomalías en las pruebas de función hepática se han observado durante el tratamiento con clindamicina. Renal Aunque se ha establecido una relación directa de clindamicina al daño renal, se ha observado disfunción renal como se evidencia por azotemia, oliguria, y / o proteinuria. hematopoyético Se han reportado neutropenia transitoria (leucopenia) y eosinofilia. Se han realizado informes de agranulocitosis y trombocitopenia. No relación etiológica directa a la terapia concurrente clindamicina se podría hacer en cualquiera de los anteriores. Sistema inmune reacción a un fármaco con casos eosinofilia y síntomas sistémicos (el vestido) han sido reportados. musculoesquelético Se han reportado casos de poliartritis. La sobredosis Se observó una mortalidad significativa en ratones a una dosis intravenosa de 855 mg / kg y en ratas a una dosis oral o subcutánea de aproximadamente 2,618 mg / kg. En los ratones, se observaron convulsiones y depresión. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son eficaces en la eliminación de clindamicina a partir del suero. Clindamicina cápsulas Dosis y Administración Si se produce la diarrea significativa durante el tratamiento, este antibiótico debe interrumpirse (véase el recuadro de advertencia). adultos Las infecciones graves - 150 a 300 mg cada 6 horas. Las infecciones más graves - de 300 a 450 mg cada 6 horas. Los pacientes pediátricos Las infecciones graves - 8 a 16 mg / kg / día (4 a 8 mg / lb / día) dividido en tres o cuatro dosis iguales. Las infecciones más graves - 16 a 20 mg / kg / día (8-10 mg / lb / día) dividido en tres o cuatro dosis iguales. Para evitar la posibilidad de irritación esofágica, cápsulas de clorhidrato de clindamicina, la USP se deben tomar con un vaso lleno de agua. Las infecciones graves por bacterias anaerobias se tratan generalmente con Cleocin FOSFATO & registro; Solución estéril. Sin embargo, en circunstancias apropiadas clínicamente, el médico puede optar por iniciar el tratamiento o continuar el tratamiento con cápsulas de clorhidrato de clindamicina, USP. En los casos de beta; y las infecciones por estreptococos alfahemolíticas, el tratamiento debe continuar durante al menos 10 días. ¿Cómo se suministra clindamicina Cápsulas cápsulas de clorhidrato de clindamicina, USP están disponibles en los siguientes puntos fuertes, colores y tamaños: 150 mg de azul claro y verde Botellas de 100 NDC 59762-3328-1 300 mg de azul claro 16 botellas de NDC 59762-5010-1 botellas de 100 NDC 59762-5010-2 Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [véase USP]. Referencias Smith RB, Phillips JP: Evaluación de Cleocin Cleocin HCl y fosfato en una población envejecida. Upjohn TR 8147--82--9122-021, 12 1982 CLSI. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos: 26ª ed. CLSI complementar M100S. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2016 CLSI. Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Décima Edición. documento CLSI M07-A10. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2015. CLSI. Métodos para Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias anaerobias; El estándar de aprobación octava edición. documento CLSI M11-A8. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2012. CLSI. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Norma aprobada - Duodécima edición. documento CLSI M02-A12. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2015. la etiqueta de este producto puede haber sido actualizado. Para obtener información completa de prescripción actual, por favor visite www. greenstonellc. com. LAB-0051 a 13,0 de agosto de el año 2016 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 150 mg cápsula de la botella Label NDC 59762-3328-1 100 Cápsulas GREENSTONE & registro; MARCA cápsulas de clorhidrato de clindamicina, USP PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 300 mg cápsula de la botella Label NDC 59762-5010-2 100 Cápsulas GREENSTONE & registro; MARCA cápsulas de clorhidrato de clindamicina, USP CLINDAMICINA 300 mg cápsulas duras Transcripción Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué cápsulas de clindamicina son y lo que se utilizan para 2. Qué necesita saber antes de tomar cápsulas de clindamicina RIVOPHARM 3. Cómo utilizar cápsulas de clindamicina 4. Posibles efectos adversos 5. Cómo almacenar las cápsulas de clindamicina 6. Contenido del envase e información adicional • La warfarina o medicamentos similares que se utilizan para diluir la sangre. Es más probable que tenga una hemorragia. Su médico puede tener que tomar exámenes de sangre regulares para comprobar si su sangre se puede coagular. 1. ¿QUÉ CÁPSULAS clindamicina SON Y PARA QUÉ SE UTILIZA clindamicina cápsulas con alimentos y bebidas Las cápsulas pueden tomarse antes o después de una comida. Clindamicina 300 mg cápsulas duras, cápsulas de clindamicina (llamados en el resto de este folleto) pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones. cápsulas de clindamicina se utilizan para matar ciertas infecciones bacterianas graves. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No se conocen los efectos de las cápsulas de clindamicina en el feto. Informe a su médico si va a estar dando el pecho mientras esté tomando cápsulas de clindamicina como el principio activo de este medicamento puede pasar a la leche materna. Su médico decidirá si las cápsulas de clindamicina son apropiados para usted. No es probable que un lactante tomará en gran medida de la sustancia activa de la leche que toma. Sin embargo, si su bebé tiene diarrea o manchado de sangre muestra ningún signo de enfermedad, informe a su médico de inmediato. Debe interrumpir la lactancia si esto sucede. 2. Qué necesita saber antes de utilizar cápsulas de clindamicina No utilice cápsulas de clindamicina: Si le han dicho que es alérgico (hipersensible) a la clindamicina (el ingrediente activo en cápsulas de clindamicina), lincomicina (otro antibiótico) o cualquiera de los ingredientes de las cápsulas de clindamicina (enumerados en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cápsulas de clindamicina • Si tiene diarrea o diarrea generalmente obtiene cuando se toman antibióticos o ha sufrido alguna vez problemas con su estómago o intestinos. Si tiene diarrea severa o prolongada o hemorrágica durante o después de usar las cápsulas de clindamicina inmediato a su médico ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento. Esto puede ser un signo de inflamación del intestino (colitis pseudomembranosa) que puede ocurrir después del tratamiento con antibióticos. • Si usted sufre de problemas en los riñones o el hígado. • Si usted sufre de asma, eccema o fiebre del heno. • Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares. Otros medicamentos y cápsulas de clindamicina Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona la clindamicina, o la propia clindamicina pueden reducir la eficacia de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Asegúrese de que su médico sepa si está tomando algún medicamento que figuran a continuación: • La eritromicina, un antibiótico usado para tratar infecciones. • Los relajantes musculares utilizados para las operaciones o procedimientos hospitalarios. • Las píldoras anticonceptivas orales. Debe utilizar un método anticonceptivo adicional, como condones, mientras que tomar cápsulas de clindamicina y durante siete días después de la última dosis de cápsulas de clindamicina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas después de tomar cápsulas de clindamicina. cápsulas de clindamicina contienen lactosa, un tipo de azúcar. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO USAR CÁPSULAS clindamicina Utilizar siempre este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico si no está seguro. Adultos y ancianos: Una cápsula cada seis horas. Uso en niños: La dosis habitual en niños es de entre 3 y 6 mg por kg de peso corporal cada seis horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Su médico le indicará el número de cápsulas que su hijo debe tener. El uso a largo plazo de clindamicina cápsulas Su médico decidirá si usted está tomando las cápsulas de clindamicina durante mucho tiempo y puede organizar el hígado, los riñones y análisis de sangre regulares. No se pierda estos chequeos con su médico. El uso a largo plazo también puede hacerlo más propenso a contraer otras infecciones que no responden al tratamiento clindamicina cápsulas. Si toma más cápsulas de clindamicina del que debiera Si accidentalmente toma demasiadas cápsulas de clindamicina en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Tome el envase del medicamento marcado con usted, si existen cápsulas de clindamicina que dejan o no. No tome más cápsulas hasta que su médico se lo indique. Si se olvida de tomar cápsulas de clindamicina si se le olvida la dosis de tan sólo unas horas de retraso, tome inmediatamente. Si es casi la hora para su próxima dosis se pierda el olvido. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar cápsulas de clindamicina si deja de tomar el medicamento antes de su infección puede volver o empeorar. No deje de tomar las cápsulas de clindamicina a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, cápsulas de clindamicina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios: • diarrea severa, persistente o con sangre (que puede estar asociada con dolor de estómago o fiebre). Este es un efecto secundario poco frecuente que puede ocurrir después del tratamiento con antibióticos y puede ser un signo de inflamación intestinal grave. • síntomas de una reacción alérgica grave como wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). • formación de ampollas y descamación de grandes áreas de la piel, fiebre, tos, malestar e inflamación de las encías, la lengua o los labios. • color amarillento de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia). Otros posibles efectos secundarios pueden incluir efectos en su: • Sistema nervioso: deterioro del sentido del gusto • Piel: enrojecimiento de la piel, erupciones en la piel, picazón (ronchas) • Gastrointestinales: úlceras de garganta, dolor de garganta, náuseas, vómitos, dolor de estómago y el sistema diarrea • sangre: reducción del número de células de la sangre (que se muestran en los análisis de sangre) que puede causar hematomas o sangrado o debilitar la función del sistema • hígado inmunológico: se muestra mediante análisis de sangre • el área genital: inflamación de la vagina Si alguna de las efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE CÁPSULAS CLINDAMICINA Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice cápsulas de clindamicina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 30 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información ¿Qué cápsulas contienen clindamicina • El principio activo es clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina la sustancia activa. • Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio. Shell: gelatina y dióxido de titanio (E171) Tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol. Lo cápsulas de clindamicina parecen y contenido del envase cápsulas de clindamicina son blancas cápsulas duras / blanco con marcas de 'CLIN 300' en el cuerpo de la cápsula. Están disponibles en envases tipo blister de 20, 24, 28, 30, 32 ó 100 cápsulas. No todos los envases pueden estar comercializados titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Rivopharm UK Ltd. piso 30, 40 Bank Street Canary Wharf de Londres, Reino Unido E14 5NR Fabricantes Laboratorios BTT ZI de Krafft 67150 Erstein Francia Rivopharm UK Ltd. piso 30, 40 Bank Street Canary Wharf de Londres, E14 5NR Reino Unido Este prospecto ha sido revisado en 01/2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. CLINDAMICINA 300 mg cápsulas duras Transcripción Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Consulte la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué cápsulas de clindamicina son y lo que se utilizan para 2. Qué necesita saber antes de tomar cápsulas de clindamicina RIVOPHARM 3. Cómo utilizar cápsulas de clindamicina 4. Posibles efectos adversos 5. Cómo almacenar las cápsulas de clindamicina 6. Contenido del envase e información adicional • La warfarina o medicamentos similares que se utilizan para diluir la sangre. Es más probable que tenga una hemorragia. Su médico puede tener que tomar exámenes de sangre regulares para comprobar si su sangre se puede coagular. 1. ¿QUÉ CÁPSULAS clindamicina SON Y PARA QUÉ SE UTILIZA clindamicina cápsulas con alimentos y bebidas Las cápsulas pueden tomarse antes o después de una comida. Clindamicina 300 mg cápsulas duras, cápsulas de clindamicina (llamados en el resto de este folleto) pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones. cápsulas de clindamicina se utilizan para matar ciertas infecciones bacterianas graves. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No se conocen los efectos de las cápsulas de clindamicina en el feto. Informe a su médico si va a estar dando el pecho mientras esté tomando cápsulas de clindamicina como el principio activo de este medicamento puede pasar a la leche materna. Su médico decidirá si las cápsulas de clindamicina son apropiados para usted. No es probable que un lactante tomará en gran medida de la sustancia activa de la leche que toma. Sin embargo, si su bebé tiene diarrea o manchado de sangre muestra ningún signo de enfermedad, informe a su médico de inmediato. Debe interrumpir la lactancia si esto sucede. 2. Qué necesita saber antes de utilizar cápsulas de clindamicina No utilice cápsulas de clindamicina: Si le han dicho que es alérgico (hipersensible) a la clindamicina (el ingrediente activo en cápsulas de clindamicina), lincomicina (otro antibiótico) o cualquiera de los ingredientes de las cápsulas de clindamicina (enumerados en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cápsulas de clindamicina • Si tiene diarrea o diarrea generalmente obtiene cuando se toman antibióticos o ha sufrido alguna vez problemas con su estómago o intestinos. Si tiene diarrea severa o prolongada o hemorrágica durante o después de usar las cápsulas de clindamicina inmediato a su médico ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento. Esto puede ser un signo de inflamación del intestino (colitis pseudomembranosa) que puede ocurrir después del tratamiento con antibióticos. • Si usted sufre de problemas en los riñones o el hígado. • Si usted sufre de asma, eccema o fiebre del heno. • Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares. Otros medicamentos y cápsulas de clindamicina Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona la clindamicina, o la propia clindamicina pueden reducir la eficacia de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Asegúrese de que su médico sepa si está tomando algún medicamento que figuran a continuación: • La eritromicina, un antibiótico usado para tratar infecciones. • Los relajantes musculares utilizados para las operaciones o procedimientos hospitalarios. • Las píldoras anticonceptivas orales. Debe utilizar un método anticonceptivo adicional, como condones, mientras que tomar cápsulas de clindamicina y durante siete días después de la última dosis de cápsulas de clindamicina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas después de tomar cápsulas de clindamicina. cápsulas de clindamicina contienen lactosa, un tipo de azúcar. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO USAR CÁPSULAS clindamicina Utilizar siempre este medicamento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico si no está seguro. Adultos y ancianos: Una cápsula cada seis horas. Uso en niños: La dosis habitual en niños es de entre 3 y 6 mg por kg de peso corporal cada seis horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Su médico le indicará el número de cápsulas que su hijo debe tener. El uso a largo plazo de clindamicina cápsulas Su médico decidirá si usted está tomando las cápsulas de clindamicina durante mucho tiempo y puede organizar el hígado, los riñones y análisis de sangre regulares. No se pierda estos chequeos con su médico. El uso a largo plazo también puede hacerlo más propenso a contraer otras infecciones que no responden al tratamiento clindamicina cápsulas. Si toma más cápsulas de clindamicina del que debiera Si accidentalmente toma demasiadas cápsulas de clindamicina en contacto con su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano. Tome el envase del medicamento marcado con usted, si existen cápsulas de clindamicina que dejan o no. No tome más cápsulas hasta que su médico se lo indique. Si se olvida de tomar cápsulas de clindamicina si se le olvida la dosis de tan sólo unas horas de retraso, tome inmediatamente. Si es casi la hora para su próxima dosis se pierda el olvido. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar cápsulas de clindamicina si deja de tomar el medicamento antes de su infección puede volver o empeorar. No deje de tomar las cápsulas de clindamicina a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, cápsulas de clindamicina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos secundarios: • diarrea severa, persistente o con sangre (que puede estar asociada con dolor de estómago o fiebre). Este es un efecto secundario poco frecuente que puede ocurrir después del tratamiento con antibióticos y puede ser un signo de inflamación intestinal grave. • síntomas de una reacción alérgica grave como wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). • formación de ampollas y descamación de grandes áreas de la piel, fiebre, tos, malestar e inflamación de las encías, la lengua o los labios. • color amarillento de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia). Otros posibles efectos secundarios pueden incluir efectos en su: • Sistema nervioso: deterioro del sentido del gusto • Piel: enrojecimiento de la piel, erupciones en la piel, picazón (ronchas) • Gastrointestinales: úlceras de garganta, dolor de garganta, náuseas, vómitos, dolor de estómago y el sistema diarrea • sangre: reducción del número de células de la sangre (que se muestran en los análisis de sangre) que puede causar hematomas o sangrado o debilitar la función del sistema • hígado inmunológico: se muestra mediante análisis de sangre • el área genital: inflamación de la vagina Si alguna de las efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE CÁPSULAS CLINDAMICINA Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice cápsulas de clindamicina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 30 ° C. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información ¿Qué cápsulas contienen clindamicina • El principio activo es clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina la sustancia activa. • Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio. Shell: gelatina y dióxido de titanio (E171) Tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol. Lo cápsulas de clindamicina parecen y contenido del envase cápsulas de clindamicina son blancas cápsulas duras / blanco con marcas de 'CLIN 300' en el cuerpo de la cápsula. Están disponibles en envases tipo blister de 20, 24, 28, 30, 32 ó 100 cápsulas. No todos los envases pueden estar comercializados titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Rivopharm UK Ltd. piso 30, 40 Bank Street Canary Wharf de Londres, Reino Unido E14 5NR Fabricantes Laboratorios BTT ZI de Krafft 67150 Erstein Francia Rivopharm UK Ltd. piso 30, 40 Bank Street Canary Wharf de Londres, E14 5NR Reino Unido Este prospecto ha sido revisado en 01/2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.