Friday, October 28, 2016

Buburone , buburone






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Buburone Un agente anti-inflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas utilizados en la terapia del reumatismo y la artritis. Farmacología de Buburone Buburone es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) con propiedades analgésicas y antipiréticas. Buburone tiene acciones farmacológicas similares a las de otros AINES prototípicos, que se cree que está asociado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Buburone se utiliza para tratar la artritis reumatoide. osteoartritis. dismenorrea, y para aliviar el dolor moderado. Buburone para los pacientes El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para aliviar el dolor y la inflamación, reducir la fiebre y tratar la osteoartritis. Artritis reumatoide. y los calambres menstruales. Informar a su médico si está embarazada o amamantando. El ibuprofeno no debe ser tomado durante los últimos tres meses del embarazo. Informar a su médico si consume alcohol crónica. El ibuprofeno no debe tomarse con productos de la aspirina. Este medicamento debe tomarse con alimentos, leche o antiácidos si produce malestar estomacal. El ibuprofeno puede causar mareos y somnolencia; tenga cuidado al conducir o manejar maquinaria peligrosa. El ibuprofeno puede causar aumento de la sensibilidad a la luz solar. Use protectores solares y póngase ropa protectora hasta que se determine el grado de sensibilidad. Informe a su médico si presenta dolor de estómago, vómito con sangre, heces con sangre o negras alquitranadas, orina turbia. dificultad para respirar, erupciones cutáneas o urticaria. Interacciones Buburone Cumarina-Type Anticoagulantes: Varios estudios controlados a corto plazo no lograron wshow tiempos de protrombina que el ibuprofeno afectadas de manera significativa o una variedad de otros factores de coagulación cuando se administra a las personas que estén tomando anticoagulantes cumarínicos. Sin embargo, debido a la hemorragia se ha informado cuando el ibuprofeno y otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos se han administrado a pacientes con anticoagulantes cumarínicos, el médico debe tener cuidado cuando se administra ibuprofeno a pacientes que estén tomando anticoagulantes. La aspirina: Los estudios en animales wshow que la aspirina se administra con agentes anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo ibuprofeno, produce una disminución neta de la actividad anti-inflamatoria con niveles sanguíneos más bajos de la droga sin aspirina. Los estudios de biodisponibilidad de dosis única en voluntarios normales no han wshow un efecto de la aspirina sobre los niveles sanguíneos de ibuprofeno. No se han realizado estudios clínicos correlativos. Metotrexato: ibuprofeno, así como otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos, probablemente reduce la secreción tubular del metotrexato sobre la base de estudios in vitro en cortes de riñón de conejo. Esto puede indicar que el ibuprofeno podrían aumentar la toxicidad de metotrexato. Se debe tener precaución si se administra ibuprofeno de forma concomitante con metotrexato. H-2 Antagonistas: En estudios con voluntarios humanos, la administración conjunta de cimetidina o ranitidina con ibuprofeno no tuvo ningún efecto sustancial sobre las concentraciones séricas de ibuprofeno. Furosemida: Los estudios clínicos, así como las observaciones aleatorias, han demostrado que el ibuprofeno puede reducir el efecto natriurético de la furosemida y tiazidas en algunos pacientes. Esta respuesta se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales. Durante la terapia concomitante con el ibuprofeno, el paciente debe ser observado para detectar signos de insuficiencia renal, así como para asegurar la eficacia diurético. Litio: Ibuprofeno produce una elevación de los niveles de litio en plasma y una reducción en el aclaramiento de litio renal en un estudio de once voluntarios normales. La concentración de litio mínima media aumentó un 15% y el aclaramiento renal del litio se redujo en un 19% durante este periodo de administración concomitante del fármaco. Este efecto se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas renales por el ibuprofeno. Por lo tanto, cuando el ibuprofeno y el litio se administran al mismo tiempo, los sujetos deben ser observados cuidadosamente para detectar signos de toxicidad por litio. (Lea circulares para la preparación de litio antes del uso de este tipo de tratamiento concurrente). Buburone Contraindicaciones comprimidos de ibuprofeno o la suspensión de los niños ibuprofeno no se deben utilizar en pacientes que han mostrado previamente hipersensibilidad al fármaco, o en individuos con el síndrome de pólipos nasales, angioedema, reactividad y broncospástica a la aspirina u otros agentes anti-inflamatorios no esteroideos. Las reacciones anafilactoides se han producido en estos pacientes. Información adicional acerca de Buburone Buburone Indicación: Para el tratamiento del dolor (musculares y reumáticos), torceduras, esguinces, dolor de espalda y la neuralgia del Mecanismo de acción: El mecanismo exacto de acción de Buburone es desconocida. Sus efectos antiinflamatorios se cree que es debido a la inhibición de tanto cylooxygenase-1 (COX-1) y cylooxygenase-2 (COX-2), que conduce a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, y los resultados en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. efectos antipiréticos pueden deberse a la acción en el hipotálamo, dando como resultado un aumento del flujo sanguíneo periférico, vasodilatación, y la posterior disipación de calor. Interacciones medicamentosas: acebutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales atenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales de Betaxolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales bevantolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Bisoprolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales carteolol Riesgo de inhibición de la renal Riesgo prostaglandinas carvedilol de la inhibición de la prostaglandinas renales esmolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales labetalol de riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales nadolol de riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales metoprolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Oxprenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Penbutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales pindolol Riesgo de inhibición de la renales prostaglandinas Practolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Propranolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Sotalol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales timolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales warfarina la AINE aumenta el efecto anticoagulante de acenocumarol el AINE aumenta el efecto anticoagulante Dicumarol el AINE aumenta el efecto anticoagulante anisindiona el AINE aumenta el efecto anticoagulante ácido etacrínico el AINE reduce el efecto diurético y antihipertensivo de los diuréticos de asa furosemida el AINE reduce el efecto diurético y antihipertensivo de los diuréticos de asa Torasemide el AINE reduce el efecto diurético y antihipertensivo de los diuréticos de asa bumetanida el AINE disminuye el efecto diurético y antihipertensivo de los diuréticos de asa aspirina Buburone reduce ASA efectos cardioprotectores metotrexato el AINE aumenta el efecto y la toxicidad del metotrexato alendronato aumenta el riesgo de toxicidad gástrica ciclosporina monitor para la nefrotoxicidad de litio la AINE aumenta los niveles séricos de litio Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tome con alimentos para reducir la irritación. Nombre Genérico: Ibuprofeno Sinónimos: P-Isobutylhydratropic ácido; Para-Isobutylhydratropic ácido; Categoría ibuprofeno Medicamentos: Analgésicos; Inhibidores de la ciclooxigenasa; Agentes antiinflamatorios; Agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen ibuprofeno: Actiprofen; adran; Advil; Advil Liqui-Gels; Amersol; Amibufen; Anco; Y corrió; Anflagen; Apo-Ibuprofen; Apsifen; Apsifen-F; Artril 300; Bluton; Brufanic; Brufen; Brufort; Buburone; Butylenin; Cap-Profen; Advil para niños; Elixsure de los niños; El ibuprofeno infantil; Motrin para niños; Codral; Dolgin; Dolgirid; DOLGIT; Dolo-DOLGIT; Dolocyl; Ebufac; emodina; Epobron; Femadon; Fenbid Spansule; Haltran; Ibu; Ibu-Attritin; Ibu-Slo; Ibu-Tab; Ibu-Tab 200; Ibufen; Ibumetin; Ibuprin; Ibuprocin; Ibuprohm; Ibutid; Ifen; Inabrin; En horno; Advil Junior Strength; Junior Strength ibuprofeno; Junior Strength Motrin; Lamidon; Lebrufen; Lidifen; Liptaň; Medipren; midol; Midol 200; Motrin; Mynosedin; Napacetin; Nobfelon; Nobfen; Nobgen; Novogent N; Novoprofen; Nuprin; Nurofen; Pantrop; Paxofen; Pedia-Profen; Pediaprofen; Advil pediátrica; Profen; Rafen; Rebugen; Roidenin; rufen; Seclodin; Suspren; Tab-Profen; Tabalon; Trendar; Urem; Absorción: absorbe rápidamente Toxicidad (sobredosis): dolor abdominal, dificultad para respirar, coma, somnolencia, dolor de cabeza. latido irregular del corazón, insuficiencia renal, hipotensión, náuseas, zumbidos en los oídos, convulsiones, letargo, vómitos; LD 50 = 1255mg / kg (por vía oral en ratones) la proteína de unión: el 99% de biotransformación: Hepático Vida media: 1,8-2,0 horas formas de dosificación de Buburone: Tableta masticable, Tableta oral Suspensión Oral Oral Oral Capsule Nombre químico IUPAC: 2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanoico Fórmula química: C13H18O2 ibuprofeno en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Ibuprofen organismos afectados: los seres humanos y otros mamíferos Programa de Datos de Referencia Estándar El ibuprofeno Fórmula: C 13 H 18 O 2 Peso molecular: 206.2808 IUPAC estándar InChI: InChI = 1S / C13H18O2 / C1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15 / h4-7,9-10H, 8H2,1-3H3, (H, 14,15) IUPAC Standard InChIKey: HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Número de registro CAS: 15687-27-1 Estructura química: ver la estructura 3D. Otros nombres: bencenoacético, α-metil-4- (2-metilpropil) -; ácido 4-isobutil-α-metilfenilacético; α - (p-isobutilfenil) propiónico; α - (4-isobutilfenil) propiónico; (+ / -..) - Ácido p-Isobutylhydratropic; (+ / -..) - 2- ácido propiónico (p-isobutilfenil); ácido p-Isobutylhydratropic; Acide (isobutil-4 fenil) -2 propionique; Y corrió; Brufen; Buburone; DOLGIT; Ebufac; ácido Hydratropic, p-isobutilo; Ibu-slo; Ibuprocin; IP-82; Liptaň; Motrin; Nobfelon; Pantrop; R. D. 13621; Rebugen; T-18.573; 2- (p-isobutilfenil) propiónico; 2- propanoico (4-isobutilfenil); ácido 4-Isobutylhydratropic; adran; Anflagen; Artril 300; Bluton; Brufanic; Butylenin; Dolgin; emodina; Epobron; Ibufen; Lamidon; Mynosedin; Napacetin; Nobfen; Nobgen; Nurofen; Roidenin; bencenoacético, α-metil-4- (2-metilpropil), (+ / -..) -; Advil; Haltran; Medipren; Midol 200; Nuprin; Pediaprofen; Trendar; a-2- (p-isobutilfenil) propiónico; ácido propanoico, ácido 2- (4-isobutilfenil); RD 13621; 4-isobutilfenil) - α-ácido metilacético; (RS) - Ibuprofen; p-isobutil-2-fenilpropiónico; Burana; Butacortelone; Villancico; Cobo; Optifen; Ostofen; Panafen; Proartinal; Proflex; quadrax; Uprofen; Dibufen; Ibupril; Apsifen; alfa-metil-4- (2-metilpropil) bencenoacético; (Y plusmn;) α-metil-4- (isobutil) fenilacético (ibuprofeno) Enlace permanente para esta especie. Utilice este enlace para esta especie de marcadores para referencia futura. Información de esta página: Notas / Notificar un error Otros datos disponibles: los datos de cambio de fase Espectro de masas (ionización de electrones) Cromatografía de gases opciones: Cambiar a unidades basadas en calorías Los datos en los sitios de suscripción del NIST: Los datos del NIST Standard Base de Datos de Referencia 69: NIST Química WebBook El Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) utiliza sus mejores esfuerzos para entregar una copia de alta calidad de la base de datos y para verificar que los datos contenidos en el mismo se han seleccionado sobre la base de criterios científicos sonido. Sin embargo, el NIST no ofrece ninguna garantía en este sentido, y NIST no será responsable de cualquier daño que pueda resultar de errores u omisiones en la base de datos. Valora nuestros productos y servicios. Tome la Encuesta de Satisfacción del Cliente de Servicios de Medición NIST. 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Otros nombres: bencenoacético, α-metil-4- (2-metilpropil) -; ácido 4-isobutil-α-metilfenilacético; α - (p-isobutilfenil) propiónico; α - (4-isobutilfenil) propiónico; (+ / -..) - Ácido p-Isobutylhydratropic; (+ / -..) - 2- ácido propiónico (p-isobutilfenil); ácido p-Isobutylhydratropic; Acide (isobutil-4 fenil) -2 propionique; Y corrió; Brufen; Buburone; DOLGIT; Ebufac; ácido Hydratropic, p-isobutilo; Ibu-slo; Ibuprocin; IP-82; Liptaň; Motrin; Nobfelon; Pantrop; R. D. 13621; Rebugen; T-18.573; 2- (p-isobutilfenil) propiónico; 2- propanoico (4-isobutilfenil); ácido 4-Isobutylhydratropic; adran; Anflagen; Artril 300; Bluton; Brufanic; Butylenin; Dolgin; emodina; Epobron; Ibufen; Lamidon; Mynosedin; Napacetin; Nobfen; Nobgen; Nurofen; Roidenin; bencenoacético, α-metil-4- (2-metilpropil), (+ / -..) -; Advil; Haltran; Medipren; Midol 200; Nuprin; Pediaprofen; Trendar; a-2- (p-isobutilfenil) propiónico; ácido propanoico, ácido 2- (4-isobutilfenil); RD 13621; 4-isobutilfenil) - α-ácido metilacético; (RS) - Ibuprofen; p-isobutil-2-fenilpropiónico; Burana; Butacortelone; Villancico; Cobo; Optifen; Ostofen; Panafen; Proartinal; Proflex; quadrax; Uprofen; Dibufen; Ibupril; Apsifen; alfa-metil-4- (2-metilpropil) bencenoacético; (Y plusmn;) α-metil-4- (isobutil) fenilacético (ibuprofeno) Enlace permanente para esta especie. Utilice este enlace para esta especie de marcadores para referencia futura. Información de esta página: Espectro de masas (ionización de electrones) referencias Notas / Notificar un error Otros datos disponibles: los datos de cambio de fase Cromatografía de gases opciones: Cambiar a unidades basadas en calorías Los datos en los sitios de suscripción del NIST: La compilación de datos de derechos de autor por el Secretario de Comercio de los EE. UU. en nombre de la U. S.A. Todos los derechos reservados. Espectro Aviso: Este espectro puede ser mejor visto con una Javascript y HTML 5 navegador habilitado. Ayuda La pantalla interactiva espectro requiere un navegador con JavaScript y soporte HTML 5 lienzo. Seleccione una región con datos para ampliar. Seleccione una región sin datos o haga clic con el ratón en la trama para volver a la pantalla original. créditos Los siguientes componentes se utilizan en la generación de la trama: Additonal código utilizado fue desarrollado en el NIST: JCAMP-dx. js y JCAMP-plot. js. 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