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Explora esta revista & gt; Artículo anterior en emisión: Una evaluación del cambio en las variables de las ondas P electrocardiográficos después de la ingestión de cafeína agudo en voluntarios normales Artículo siguiente en emisión: El beneficio terapéutico de dipiridamol adyuvante en la esquizofrenia se debe probablemente a la adenosina y ndash; interacciones de glutamato Ver tema TOC Volumen 26, Número 2 de abril de 2001 Páginas 149 y ndash; 153 Evaluación bioequivalencia de dos marcas de cefaclor cápsulas de 500 mg: cuantificación de cefaclor utilizando la técnica de extracción en fase sólida autores M. Tutunji, Dr Ruwayda Dham Golfo Pharmaceutical Industries, Julphar torres gemelas, 1201, P O Box 42040, Dubái, Emiratos Árabes Unidos. E-mail: julphard@emirates. net. ae Abstracto Objetivo: evaluar la bioequivalencia de dos formulaciones cefaclor 500 mg cápsula, y para desarrollar un nuevo método de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) utilizando la técnica de extracción en fase sólida para la cuantificación de cefaclor en el plasma humano. Método: Una, aleatorizado, de doble vía, ensayo cruzado abierto con un período de lavado de una semana en 25 voluntarios sanos. Las dos marcas comerciales utilizadas fueron Recocef & registro; (Julphar, Emiratos Árabes Unidos) como prueba de Ceclor y & registro; (Eli Lilly, Reino Unido) como producto de referencia. El fármaco se administró con 240 ml de agua después de 10 horas de ayuno. Después de la dosificación, se recogieron muestras de sangre en serie durante un periodo de 8 h. Plasma cosechado a partir de sangre se analizó para cefaclor por un nuevo método de HPLC usando una técnica de extracción en fase sólida. El límite de detección de cefaclor era 17 y middot; 6 ng / ml; recuperación promedio fue de 96 y middot; 5%; la CV intradía fue de menos de 8% y el CV interdiaria fue de menos de 13%. Varios parámetros farmacocinéticos, incluyendo AUC 0-t, AUC 0- y infin; . C máx. Tmáx. T 1/2. y Kel. se determinaron a partir de las concentraciones plasmáticas para ambas formulaciones. El análisis estadístico (ANOVA y los intervalos de confianza del 90%) se aplicaron a las AUC 0-t, AUC 0- y infin; y C max para la evaluación de la bioequivalencia de dos marcas. El nuevo método HPLC con extracción en fase sólida eludido el problema de la polaridad mixta de cefaclor y facilitó su extracción de la matriz de plasma compleja, manteniendo el fondo libre de interferencias debido a los compuestos endógenos de plasma. Resultados: No se observaron diferencias significativas entre las dos marcas de cápsulas cefaclor. Conclusión: Recocef & registro; fue juzgado bioequivalente a Ceclor, & registro; y los dos productos pueden por lo tanto ser considerados como intercambiables en la práctica médica. Auxiliar Información sobre el artículo DOI formato Disponible Texto completo: HTML | PDF Palabras clave Historia de la publicación Edición en línea del 21 de diciembre de 2001 Versión de registro en línea 21 de diciembre de 2001 Contenido relacionado Artículos relacionados con el que estás viendo Por favor, active JavaScript para ver el contenido relacionado de este artículo. Literatura citando Número de veces que se cita. 6 1 S. M. Abdel Azeem. H. M. Kuss. M. F. El-Shahat. modificado copolímero catiónico de espuma de poliuretano para polielectrolito preconcentración de inyección de flujo y la separación de cantidades traza de y beta; antibióticos lactámicos, Talanta. 2012. 97. 513 CrossRef 2 Monika D & # x105; browska. Ene Krzek. La separación, identificación y análisis cuantitativo de los epímeros de cefaclor por TLC-densitometría, Journal of Chromatography planar y ndash; TLC moderna. 2010. 23. 4, 265 CrossRef 3 Bo Jiang. Zourong Ruan. Honggang Lou. Donghang Xu. Hong Yuan. Determinación de cefaclor en plasma humano por fase inversa de alto rendimiento cromatografía de líquidos con detección UV y su aplicación a los estudios de bioequivalencia, Analytical Letras. 2009. 42. 14, 2170 CrossRef 4 Biodisponibilidad de cápsulas Cefaclor El uso de un método de análisis mejorado de cefaclor en el plasma humano, Revista de Ciencias Farmacéuticas de Corea. 2005. 35. 2, 117 CrossRef 5 Bioequivalencia de Kyongbocefaclor Cápsula Cápsula de Ceclor (Cefaclor 250 mg), Revista de Ciencias Farmacéuticas de Corea. 2005. 35. 1, 39 CrossRef 6 Xiaoyan Chen. Dafang Zhong. Bin Huang. Cui Jian. Determinación de cefaclor en plasma humano por un sensible y específico de cromatografía de líquidos y ndash; método de espectrometría de masas en tándem, Journal of Chromatography B. 2003. 784. 1, 17 CrossRef
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